Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - natrijev risedronat hemipentahidrat - filmom obložena tableta - 75 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg natrijevog risedronata, u obliku natrijevog risedronata hemipentahidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - zonisamidum - kapsula, tvrda - 100 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 100 mg zonisamida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - zonisamidum - kapsula, tvrda - 25 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 25 mg zonisamida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - zonisamidum - kapsula, tvrda - 50 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 50 mg zonisamida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancertrazimera indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze raka dojke: (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancertrazimera grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog raka dojke . (ЕДК). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi trazimera adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancertrazimera želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želučane ili probavne пищеводный veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s диссеминированным raka želuca (lecs), čiji je tumor гиперэкспрессии her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili ribe rezultat, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - erleada drugačije:kod odraslih muškaraca u liječenju ne metastatic кастраци-uporan je rak prostate (nmcrpc), koje imaju visok rizik za razvoj bolesti метастатической. kod odraslih muškaraca u liječenju метастатического hormonski-senzitivni rak prostate (mhspc) u kombinaciji s terapijom oduzimanja андрогена (adt).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - talzenna prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s зародышевой linije gena brca1/2 mutacije, koje imaju her2 negativan lokalno-održao ili метастатического raka dojke . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivan rak dojke moraju biti obrađene do эндокринно-terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije na temelju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb - flukonazol - kapsula, tvrda - 150 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg flukonazola